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- Che cos'è il polimorfismo del gene PAI-1?
- Che cos'è la mutazione PAI-1 4G 5G?
- In che modo il PAI-1 influisce sulla gravidanza??
- Pai 1 è un disturbo della coagulazione del sangue??
- Cos'è il gene PAI?
- Quali sono i genotipi eterozigoti?
- Cos'è lo stato omozigote??
- Che cos'è il genotipo Pai 1 5G 5G??
- Cos'è il 4G 4G Pai??
- Cos'è l'ipofibrinolisi??
- Cosa sono i livelli PAI-1?
- Come posso abbassare il mio livello PAI-1??
- Come tratto Pai?
Che cos'è il polimorfismo del gene PAI-1?
Il polimorfismo PAI-1 4G/5G è una variazione della sequenza del DNA che svolge un ruolo chiave nella regolazione dell'espressione genica PAI-1. Gli studi hanno dimostrato che l'attività PAI-1 del promotore dell'allele 4G è superiore a quella del promotore dell'allele 5G in uno stato stimolato da citochine.
Che cos'è la mutazione PAI-1 4G 5G?
Il polimorfismo 4G/5G è un polimorfismo comune nella regione del promotore del gene PAI-1. Entrambi gli alleli 4G e 5G hanno un sito di legame per un attivatore della trascrizione. L'allele 5G, tuttavia, ha un sito di legame aggiuntivo per un repressore, con conseguente tassi di trascrizione inferiori e minore attività PAI-1.
In che modo il PAI-1 influisce sulla gravidanza??
Durante una gravidanza sana, i livelli di PAI-1 nel plasma aumentano gradualmente durante il secondo trimestre di gravidanza e raggiungono un massimo a 32-40 settimane di gravidanza. Entro 5-8 settimane dopo il parto, i livelli di PAI-1 scendono nuovamente ai livelli precedenti al verificarsi della gravidanza [2].
Pai 1 è un disturbo della coagulazione del sangue??
Il deficit di inibitore dell'attivatore del plasminogeno di tipo 1 (PAI1) è un raro disturbo emorragico che causa sanguinamento eccessivo o prolungato a causa della rottura prematura dei coaguli di sangue. PAI1 è una proteina del corpo necessaria per la normale coagulazione del sangue.
Cos'è il gene PAI?
Espandi sezione. Il deficit completo di PAI-1 è causato da mutazioni nel gene SERPINE1. Questo gene fornisce istruzioni per produrre una proteina chiamata inibitore 1 dell'attivatore del plasminogeno (PAI-1). PAI-1 è coinvolto nella normale coagulazione del sangue (emostasi).
Quali sono i genotipi eterozigoti?
(HEH-teh-roh-ZY-gus JEE-noh-tipe) La presenza di due diversi alleli in un particolare locus genico. Un genotipo eterozigote può includere un allele normale e un allele mutato o due diversi alleli mutati (eterozigote composto).
Cos'è lo stato omozigote??
L'omozigote descrive la condizione genetica o lo stato genetico in cui un individuo ha ereditato la stessa sequenza di DNA per un particolare gene sia dalla madre biologica che dal padre biologico. È spesso usato nel contesto della malattia.
Che cos'è il genotipo Pai 1 5G 5G??
Inibitore dell'attivatore del plasminogeno-1 Il genotipo 5G/5G è associato alla ricanalizzazione spontanea precoce dell'arteria correlata all'infarto in pazienti che presentano infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST.
Cos'è il 4G 4G Pai??
Il polimorfismo 4G/4G del gene inibitore-1 dell'attivatore del plasminogeno (PAI-1) come fattore di rischio indipendente per l'insufficienza placentare, che innesca la centralizzazione emodinamica fetale. Ceska Gynekol.
Cos'è l'ipofibrinolisi??
L'ipofibrinolisi provoca una ridotta rottura del coagulo, che porta alla trombosi. Ciò può essere causato dalla produzione di autoanticorpi contro gli attivatori del plasminogeno (come tPA e uPA) o contro i componenti del recettore fibrinolitico (come l'annessina).
Cosa sono i livelli PAI-1?
L'aumento dei livelli di PAI-1 può predisporre i pazienti alla formazione di placche aterosclerotiche soggette a rottura con un elevato rapporto lipidi-cellule muscolari lisce vascolari a causa della ridotta migrazione cellulare. Nell'uomo, vi sono prove cliniche che l'aumento dei livelli di PAI-1 è associato all'aterotrombosi.
Come posso abbassare il mio livello PAI-1??
Studi in vitro hanno dimostrato che le statine aumentano il tPA e diminuiscono i livelli di PAI-1. Questo effetto coinvolge l'inibizione della geranilgeranil transferasi. Il meccanismo con cui il trattamento con statine riduce la PAI-1 è diverso da quello che aumenta il t-PA (16).
Come tratto Pai?
Farmaci/trattamenti
Il deficit di PAI-1 può essere gestito in modo sicuro ed efficiente con la terapia antifibrinolitica. Sia l'acido epsilon-amino caproico (EACA) che l'acido tranexamico (TA) sono stati documentati per controllare e prevenire il sanguinamento. Gli agenti antifibrinolitici inibiscono la generazione di plasmina e non sono derivati da emoderivati.
