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La malattia di Huntington (HD), nota anche come corea di Huntington, è una malattia neurodegenerativa per lo più ereditaria. I primi sintomi sono spesso sottili problemi di umore o capacità mentali. Seguono spesso una generale mancanza di coordinazione e un'andatura instabile.
- Qual è la differenza tra la malattia di Huntington e la corea di Huntington??
- Perché si chiama corea di Huntington??
- Che aspetto ha la corea di Huntington?
- La corea di Huntington può essere curata??
- La corea è un sintomo del morbo di Parkinson??
- Qual è la differenza tra il morbo di Parkinson e la corea di Huntington??
- La corea di Huntington è fatale??
- Cos'è la corea senile??
- La corea va via??
- Quando si verifica la corea??
- L'ansia può causare la corea??
- Qualcuno è sopravvissuto alla malattia di Huntington??
- Quali farmaci aiutano la malattia di Huntington?
Qual è la differenza tra la malattia di Huntington e la corea di Huntington??
La corea, che a volte è un sintomo della malattia di Huntington, ma non è mortale, è uno dei numerosi movimenti involontari conosciuti, che includono anche quelli più comuni come tremori e tic. Per l'occhio inesperto, può essere difficile identificare la corea, perché il suo aspetto varia da un individuo all'altro.
Perché si chiama corea di Huntington??
La malattia di Huntington (HD) prende il nome da George Huntington, che la descrisse tra i residenti di East Hampton, Long Island nel 1872. È una malattia neurodegenerativa ereditaria. Nel 1993, un gruppo collaborativo di ricercatori ha scoperto il gene che causa la MH.
Che aspetto ha la corea di Huntington?
È caratterizzato da movimenti brevi, bruschi, irregolari, imprevedibili, non stereotipati. Nei casi più lievi, la corea può sembrare intenzionale. Il paziente appare spesso irrequieto e goffo. Nel complesso, la corea può colpire varie parti del corpo e interferire con il linguaggio, la deglutizione, la postura e l'andatura e scompare nel sonno.
La corea di Huntington può essere curata??
Al momento non esiste una cura per la malattia di Huntington o alcun modo per impedire che peggiori. Ma il trattamento e il supporto possono aiutare a ridurre alcuni dei problemi causati dalla condizione.
La corea è un sintomo del morbo di Parkinson??
La corea è un sintomo comune della malattia di Huntington e di altre malattie meno comuni. La corea si osserva frequentemente anche nei pazienti con malattia di Parkinson che assumono un farmaco chiamato levodopa. In questo caso si parla di "discinesia"."
Qual è la differenza tra il morbo di Parkinson e la corea di Huntington??
In cosa differiscono i sintomi di Huntington e Parkinson?? Mentre entrambi causano movimenti incontrollabili, l'Huntington provoca movimenti più a scatti, mentre il Parkinson si manifesta come un tremore più costante.
La corea di Huntington è fatale??
La malattia di Huntington è una condizione che impedisce alle parti del cervello di funzionare correttamente nel tempo. Viene trasmesso (ereditato) dai genitori di una persona. Peggiora gradualmente nel tempo e di solito è fatale dopo un periodo fino a 20 anni.
Cos'è la corea senile??
Il termine “corea senile” si applica ai casi di corea sporadica con esordio dopo i 50 anni di età. Le cause della corea senile sono numerose e comprendono farmaci, farmaci, malattie cerebrovascolari, neurodegenerazioni genetiche e sporadiche e una serie di disturbi sistemici (ematologici, metabolici, immunitari).
La corea va via??
I movimenti della corea di Sydenham spesso non vengono trattati perché i sintomi sono così lievi e molto probabilmente la condizione scomparirà da sola dopo alcuni mesi. I casi più gravi, in cui i movimenti interferiscono con la funzione, possono essere trattati con farmaci.
Quando si verifica la corea??
Colpisce più spesso le ragazze che i ragazzi e in genere si verifica tra i 5 e i 15 anni di età. Alcuni bambini avranno mal di gola diverse settimane prima che inizino i sintomi, ma il disturbo può colpire anche fino a 6 mesi dopo la scomparsa della febbre o dell'infezione.
L'ansia può causare la corea??
La corea è solitamente aggravata da ansia e stress e si attenua durante il sonno. La maggior parte dei pazienti tenta di mascherare la corea incorporandola in un'attività intenzionale.
Qualcuno è sopravvissuto alla malattia di Huntington??
La sopravvivenza dei pazienti con malattia di Huntington (HD) è di 15-20 anni. Tuttavia, la maggior parte degli studi sulla sopravvivenza della MH sono stati condotti in pazienti senza conferma genetica con la possibile inclusione di pazienti non MH, e tutti gli studi sono stati condotti nei paesi occidentali.
Quali farmaci aiutano la malattia di Huntington?
I farmaci per controllare il movimento includono tetrabenazina (Xenazine) e deutetrabenazina (Austedo), che sono stati specificamente approvati dalla Food and Drug Administration per sopprimere i movimenti involontari di scatti e contorsioni (corea) associati alla malattia di Huntington.
